Nichts ist mit deinem Kind falsch. Wirklich.

Rachel Coleman ist die Emmy-nominierte Gastgeberin und eine der Erschafferinnen der Kinder TV-Show und DVD-Serie, Signing Time! und seine Schwester-Serie Baby Signing Time! Inspiriert von der Taubheit ihrer Tochter Leah, unterrichtet Signing Time Familien durch die amerikanische Gebärdensprache zu kommunizieren. Rachels neuestes Projekt, "Rachel & The Treeschoolers", übernimmt die ehrgeizige Aufgabe, einen vollständigen Vorschul-Lehrplan in 12 musikalischen Episoden und Aktivitäten zu unterrichten. Rachel und ihr Ehemann Aaron leben in Salt Lake City, Utah, mit ihren Töchtern Leah und Lucy und Lucy's Hundehütte, Wilona. Rachel teilt die unerwarteten Abenteuer ihrer Familie (aka "Leben") auf ihrem Blog www.rachelcoleman.com. Rachel ist Vorstandsmitglied der American Society for Deaf Children. Sie ist Präsidentin der Signing Time Foundation, deren Aufgabe es ist, die Kommunikation in die Hände aller Kinder aller Fähigkeiten zu legen.

Ich sitze weinend auf meinem Bett ... nein, ich schluchze. Die Arme meines Mannes sind um mich. Er weint auch.

Unser HNO-Arzt hat gerade angerufen und uns darüber informiert, dass unsere 14 Monate alte Tochter Leah zutiefst taub ist.

Manche Leute fragen: "Warum ich?" Ich frage: "Warum sie? Was könnte das gut möglich sein?"

Ich habe die Erfahrung von ihr Leben blinkt vor meinen Augen oder einer möglichen Version von ihr zukünftiges Leben. Es scheint, dass viele der Träume, die ich für mein Kind habe, gerade ausgelöscht wurden.

Sie hat noch nie ein Lied gehört, das ich gesungen habe. Sie hat noch nie eine Geschichte gehört, die ich gelesen habe. Sie hat nie die Worte "Ich liebe dich" gehört. Jetzt scheint jeder Klang, den sie noch nie gehört hat, verstärkt zu werden. Die elektronische Version von Mozart verspottet mich aus ihrer Spielzeugkiste.

Ich öffne meine Augen. Ich sehe, wie das Gesicht meiner Tochter von der Seite meines Bettes aufblickt. Sie beobachtet ihre Eltern weinen. Sie sieht, dass sie verzweifelt sind. Leahs Gesicht ist voller Sorge, als wollte er fragen: "Was ist los?" Ich lächle über die Absurdität der einzig möglichen Antwort. "Nun, du warst dein ganzes Leben lang taub und wir haben es gerade herausgefunden!"

Ich stelle mir Leahs Perspektive vor: ein sicheres, glückliches Leben, umgeben von Menschen, die sie lieben. Mir ist klar, dass für Leah nichts falsch ist. Nichts hat geändert. Ihre Träume waren nicht verloren. Sie hatte vielleicht nicht einmal die Träume, die ich für sie hatte. Wir treffen die Wahl, um Leahs Perspektive zu übernehmen: "Es ist nichts falsch. Es war schon immer so. Mama und Papa, es ist Zeit für dich, etwas Neues zu lernen. "

~ Leah

Wir lernen die amerikanische Gebärdensprache. Zwei Jahre später sitze ich mit meinem Mann Aaron in einer Arztpraxis und wir sind jetzt drei Jahre alt. alte Leah. Ich bin 18 Wochen schwanger und wir hören unsere Ultraschall-Ergebnisse. "Ihr Baby hat einen schweren Geburtsfehler. Sie hat Spina bifida. Sie darf nie gehen."

Tränen und Trauer sind dieselben. Ich stelle mir Baby Lucy vor, warm und sicher, die in mir wächst. Dieses neue Leben von Operationen und Rollstühlen vor uns scheint fast zu viel. Dann erinnere ich mich an das Geschenk, das Leah uns zwei Jahre zuvor gegeben hat, und ich stelle mir die gleichen Worte mit einer etwas anderen Stimme vor:

"Es ist nichts falsch. Es war schon immer so. Mama und Papa, es ist Zeit für dich zu lernen etwas Neues. "

~ Lucy

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