Neue pränatale genetische Testverfahren sind sicherer als Amniozentese

Seit Jahren der Goldstandard der pränatalen Gentests wurde Amniozentese. Es ist weit sensitiver als die Standard Bluttests als Screening für genetische Anomalien, und die meisten Versicherungsgesellschaften decken das Verfahren ab. Aber Amniozentese erhöht das Risiko von Fehlgeburten und vorzeitigen Wehen. Einige Unternehmen entwickeln neue, weniger invasive pränatale genetische Tests, die genauso empfindlich sein können wie Amniozentese, aber kein Risiko einer Fehlgeburt tragen. Hier ist der Haken - diese neuen Tests sind teuer, und sie sind nicht durch Versicherungen abgedeckt.

Die Washington Post berichtet, dass die neu entwickelten pränatalen Screening-Tests anders funktionieren als Standardtests. Amniozentese erfordert die Verwendung einer Nadel, um die Fruchtblase zu punktieren und Flüssigkeit für die Analyse zu entfernen, die eine Infektion verursachen oder eine Fehlgeburt verursachen kann. Die neuen Screening-Tests erfordern lediglich eine Probe des Blutes der Mutter. Die Analytiker extrahieren dann Fragmente der fetalen DNA und prüfen auf erhöhte Mengen bestimmter Chromosomen, die auf Zustände wie Down-Syndrom und Trisomie 18 hindeuten. Es ist weitaus empfindlicher als Standardbluttests, bei denen nur Protein- und Hormonspiegel und nicht das tatsächliche genetische Material berücksichtigt werden.

Die FDA führt diese neuen Tests derzeit nicht durch. Da die Technologie noch neu ist und weitere Untersuchungen erfordert, werden die meisten Versicherungsunternehmen das teure Verfahren nicht abdecken. Eltern, die diese neuen Tests wählen, können bis zu 1 900 US-Dollar bezahlen. Aber Tausende von Frauen, die die Gentests ohne das Risiko einer Fehlgeburt wünschen, haben diesen Preis glücklich bezahlt.

Ich wünschte, diese Tests hätten vor ein paar Jahren stattgefunden. Als ich mit meinem dritten Kind schwanger wurde, zeigten die Standard-Bluttests erhöhte Spiegel einer bestimmten Art von Protein, die auf Down-Syndrom hinweisen können. Mein Mann und ich mussten entscheiden, ob wir eine Fehlgeburt bis 999 in Amniozentese riskieren oder einfach auf die Geburt des Babys warten und hoffen, dass der Bluttest falsch positiv war. Wir quälten uns über die Wahl. Schließlich entschieden wir uns für die Amniozentese, aber wir warteten bis später in der Schwangerschaft, so dass unsere ungeborene Tochter lebensfähig wäre, nur für den Fall, dass das Verfahren vorzeitige Wehen verursacht. Weil das Baby so groß war, war die Amniozentese schwierig und gefährlich - es gab sehr wenig Platz für die Nadel, um in meine Gebärmutter einzudringen, ohne das Baby zu erstechen. Und die Prozedur war sehr schmerzhaft für mich.

Meine Erfahrung hat ein Happy End, Gott sei Dank. Unsere Amniozentese führte nicht zu vorzeitigen Wehen oder Fehlgeburten, und es zeigte sich, dass unser kleines Mädchen keine der wichtigsten genetischen Anomalien hatte. Aber Gott, ich will das nie wieder machen. Wenn wir in Zukunft jemals eine pränatale genetische Untersuchung benötigen, würde ich sofort mit diesen neuen, sichereren und weniger invasiven Bluttests fortfahren.Die monetären Kosten wären es wert.

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Die Vor- und Nachteile der Amniozentese

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